دنماركيون يكتشفون الخلل المسبب لمرض “الوذمة الوعائية” النادر

توصل باحثون في مجال الطب الحيوي بجامعة آرهوس بالدنمارك إلى الخلل الذي يحدث بالخلايا ويؤدي إلى مرض “الوذمة الوعائية الوراثية (HAE)” النادر .

وقال الباحثون ان ” أشهر أعراض هذا المرض الخطير حدوث تورم مفاجئ باليدين والقدمين والأطراف والوجه والأمعاء والمجاري التنفسية بشكل قد يؤدي إلى الوفاة بالاختناق، وتبلغ معدلات الإصابة بهذا المرض نحو واحد من بين كل 10 آلاف إلى 50 ألف شخص، ولذلك فإن عدد المصابين به في جميع الدول الإسكندنافية نحو 330 شخصا، ما يمثل صعوبة في إجراء الأبحاث حول هذا المرض.”

واضاف الباحثون، ان ” تشخيص هذا المرض يتم باستخدام اختبار للدم يقيس تركيز ووظيفة المثبط C1 في الدم، ما يتطلب دراية عالية من الطبيب بالمرض، وهي المشكلة الكبيرة، ويتسبب نقص بروتين C1-inhibitor في الدم إلى الإصابة بالمرض، ونجح الفريق البحثي الدنماركي في بحثه المنشور في 6 تشرين الثاني الماضي بدورية “الأبحاث السريرية” في تحديد ما يحدث في خلايا الكبد التي تنتج البروتين